Wykonaj badanie genetyczne na hemochromatozę (mutacje w genie HFE) Badanie genetyczne na mutacje w genie HFE jest niezbędne, aby postawić ostateczną diagnozę hemochromatozy pierwotnej. Badanie obejmuje najważniejsze mutacje odpowiedzialne za zachorowanie na hemochromatozę: C282Y, H63D, S65C. Próbką do badania jest wymaz z policzka. Pobranie próbki jest bardzo proste i bezbolesne, a sama próbka jest trwała i pewna. Z łatwością można pobrać ją samodzielnie w domu. Jeśli jednak wolisz, aby próbkę pobrał personel medyczny, wybierz opcję badania z umówieniem się do placówki (w placówce zapłacisz 50 zł za pobranie próbki). Aby uniknąć dodatkowej opłaty za pobranie próbki – wybierz opcję z samodzielnym pobraniem. Przekonaj się jakie to proste! Kto powinien wykonać badanie na hemochromatozę? każdy kto chce mieć pewność, czy jest w grupie ryzyka zachorowania (nawet jeśli nie wystąpiły jeszcze żadne niepokojące objawy!) osoba z zawyżonymi parametrami gospodarki żelazem we krwi (takimi jak: żelazo, ferrytyna, WST, zaniżonym TIBC) osoba, u której pojawiły się niespecyficzne objawy o nieustalonej przyczynie: przewlekłe zmęczenie, bóle stawów, bóle brzucha, częste infekcje dzieci, rodzeństwo, rodzice osoby chorej na hemochromatozę dzieci, rodzeństwo, rodzice osoby będącej nosicielem mutacji w genie HFE (jedna wadliwa kopia genu) Jakie informacje zyskujesz wykonując badanie genetyczne? czy przyczyną podwyższonego poziomu żelaza/ferrytyny/WST jest hemochromatoza pierwotna typu I czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na hemochromatozę w przyszłości (jeśli jeszcze nie ma żadnych objawów) czy Twoje dzieci, rodzeństwo, rodzice również mogą zachorować pewne dane dla lekarza umożliwiające postawienie diagnozy i wdrożenie odpowiedniego postępowania i leczenia Co zyskujesz, jeśli badanie potwierdzi hemochromatozę? pewną i szybką diagnozę – oszczędność czasu i pieniędzy jeśli objawy już występują – możliwość wprowadzenia skutecznego leczenia i złagodzenia objawów możliwość zapobiegania rozwojowi choroby, która nieleczona może doprowadzić nawet do raka wątroby możliwość uniknięcia inwazyjnej biopsji wątroby możliwość zadbania o zdrowie swoich najbliższych – wskazane jest wykonanie badania genetycznego u wszystkich krewnych w pierwszej linii: dzieci, rodzeństwa, rodziców Nasze certyfikaty: Certyfikat IVD Odczynniki stosowane do wykonania naszego testu na hemochromatozę posiadają certyfikat IVD. Dzięki temu mają gwarancję, że mogą być stosowane w diagnostyce medycznej. Nie wszystkie testy na rynku posiadają ten certyfikat, ponieważ kontrola jakości jest kosztowna. Daje jednak pacjentowi bezpieczeństwo i pewność wyniku, dlatego my szczególnie o nią dbamy. Certyfikat ISFG (ang. International Society for Forensic Genetics) Jest to prestiżowy certyfikat, który przyznaje międzynarodowe stowarzyszenie zajmujące się szerzeniem wiedzy naukowej z zakresu badań genetycznych stosowanych w medycynie sądowej. Jest to powszechnie respektowany dokument i otrzymują go tylko najlepsze placówki medyczne. Certyfikat GEDNAP (German DNA Profiling Group) Jest to uznawany za najważniejszy i respektowany w większości krajów świata system certyfikacji badań genetycznych. Jest dowodem najwyższej jakości i kompetencji laboratorium. Norma ISO 17025 Wszystkie badania prowadzone w testDNA prowadzone są zgodnie z wymogami zawartymi w normie ISO 17025. Program „Rzetelna Firma” Prowadzony jest pod kuratelą Krajowego Rejestru Długów. Nadawany w Programie certyfikat świadczy o rzetelności, terminowości i fachowości danej firmy. Dlatego też otrzymują go wyłącznie najlepsi przedsiębiorcy.
