Wykonaj badanie genetyczne na hemochromatozę (mutacje w genie HFE)

Badanie genetyczne na mutacje w genie HFE jest niezbędne, aby postawić ostateczną diagnozę hemochromatozy pierwotnej.

Badanie obejmuje najważniejsze mutacje odpowiedzialne za zachorowanie na hemochromatozę: C282Y, H63D, S65C.

Próbką do badania jest wymaz z policzka. Pobranie próbki jest bardzo proste i bezbolesne, a sama próbka jest trwała i pewna. Z łatwością można pobrać ją samodzielnie w domu. Jeśli jednak wolisz, aby próbkę pobrał personel medyczny, wybierz opcję badania z umówieniem się do placówki (w placówce zapłacisz 50 zł za pobranie próbki).

Aby uniknąć dodatkowej opłaty za pobranie próbki – wybierz opcję z samodzielnym pobraniem. Przekonaj się jakie to proste!

Kto powinien wykonać badanie na hemochromatozę?

każdy kto chce mieć pewność, czy jest w grupie ryzyka zachorowania (nawet jeśli nie wystąpiły jeszcze żadne niepokojące objawy!)
osoba z zawyżonymi parametrami gospodarki żelazem we krwi (takimi jak: żelazo, ferrytyna, WST, zaniżonym TIBC)
osoba, u której pojawiły się niespecyficzne objawy o nieustalonej przyczynie: przewlekłe zmęczenie, bóle stawów, bóle brzucha, częste infekcje
dzieci, rodzeństwo, rodzice osoby chorej na hemochromatozę
dzieci, rodzeństwo, rodzice osoby będącej nosicielem mutacji w genie HFE (jedna wadliwa kopia genu)

Jakie informacje zyskujesz wykonując badanie genetyczne?

czy przyczyną podwyższonego poziomu żelaza/ferrytyny/WST jest hemochromatoza pierwotna typu I
czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na hemochromatozę w przyszłości (jeśli jeszcze nie ma żadnych objawów)
czy Twoje dzieci, rodzeństwo, rodzice również mogą zachorować
pewne dane dla lekarza umożliwiające postawienie diagnozy i wdrożenie odpowiedniego postępowania i leczenia

Co zyskujesz, jeśli badanie potwierdzi hemochromatozę?

pewną i szybką diagnozę – oszczędność czasu i pieniędzy
jeśli objawy już występują – możliwość wprowadzenia skutecznego leczenia i złagodzenia objawów
możliwość zapobiegania rozwojowi choroby, która nieleczona może doprowadzić nawet do raka wątroby
możliwość uniknięcia inwazyjnej biopsji wątroby
możliwość zadbania o zdrowie swoich najbliższych – wskazane jest wykonanie badania genetycznego u wszystkich krewnych w pierwszej linii: dzieci, rodzeństwa, rodziców

Nasze certyfikaty:

Certyfikat IVD

Odczynniki stosowane do wykonania naszego testu na hemochromatozę posiadają certyfikat IVD. Dzięki temu mają gwarancję, że mogą być stosowane w diagnostyce medycznej. Nie wszystkie testy na rynku posiadają ten certyfikat, ponieważ kontrola jakości jest kosztowna. Daje jednak pacjentowi bezpieczeństwo i pewność wyniku, dlatego my szczególnie o nią dbamy.

Certyfikat ISFG (ang. International Society for Forensic Genetics)

Jest to prestiżowy certyfikat, który przyznaje międzynarodowe stowarzyszenie zajmujące się szerzeniem wiedzy naukowej z zakresu badań genetycznych stosowanych w medycynie sądowej. Jest to powszechnie respektowany dokument i otrzymują go tylko najlepsze placówki medyczne.

Certyfikat GEDNAP (German DNA Profiling Group)

Jest to uznawany za najważniejszy i respektowany w większości krajów świata system certyfikacji badań genetycznych. Jest dowodem najwyższej jakości i kompetencji laboratorium.

Norma ISO 17025

Wszystkie badania prowadzone w testDNA prowadzone są zgodnie z wymogami zawartymi w normie ISO 17025.

Program „Rzetelna Firma”

Prowadzony jest pod kuratelą Krajowego Rejestru Długów. Nadawany w Programie certyfikat świadczy o rzetelności, terminowości i fachowości danej firmy. Dlatego też otrzymują go wyłącznie najlepsi przedsiębiorcy.